Destacan las enfermedades hereditarias, que son un conjunto de enfermedades genéticas caracterizadas por transmitirse de generación en generación, es decir de padres a hijos, se puede o no manifestar en algún momento de sus vidas.
Una de las enfermades que se produce por la alteracion de la gentetica es el sindrome de Prader-Willi.
El síndrome de Prader-Willi es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi en nueve pacientes.
Es una enfermedad congénita (presente al nacer) que involucra obesidad, disminución del tono muscular, disminución de la capacidad mental y glándulas sexuales que producen pocas o ninguna hormona.
El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en parte del cromosoma 15. Normalmente, cada uno de los padres transmite una copia de este cromosoma.
No conocía esta enfermedad, he aprendido algo más... Muy interesante.
esta muy interesante pero para mi los investigadores o cientificos deberian buscar alomejor una vacuna tanto para el padre como para la madre para que no se produsca esa mutacion
Esta enfermedad ya la trató con detalle Vanessa!!